新文速递 研究解读该研究主要报道了一项名为GENESIS-IPF的IIa期研究（NCT05938920）结果，这是针对Rentosertib的一项双盲、安慰剂对照临床试验。在中国22个中心共入组71例IPF患者，受试者被随机分配接受安慰剂、每日一次30mg、每日两次30mg或每日一次60mg，持续12周的用药观察。结果显示，Rentosertib达到了主要研究终点，具有可控的安全性和耐受性。

根据数据显示，各治疗组中与治疗相关的不良事件（TEAEs）发生率相似，大多数不良事件（AEs）为轻度或中度，严重不良事件（SAEs）发生率较低，且所有不良事件在停药后均可恢复。在次要疗效终点方面，Rentosertib同样取得了显著效果。在为期12周的试验中，使用用力肺活量（FVC）评价IPF患者肺功能时，观察到剂量依赖性的改善。在每日一次60mg的最高用药剂量组中，患者的FVC与基线水平相比，平均提高984毫升，而安慰剂组患者的FVC平均下降203毫升。

此外，该研究还使用Olink蛋白组学技术探索Rentosertib的作用机制以及与疗效相关的潜在生物标志物。通过对患者血清样本进行蛋白组学分析，旨在探究Rentosertib的作用机制、指导生物标志物的开发，并验证抑制TNIK是否可能靶向生物衰老的假说。使用OlinkExplore3072试剂盒对所有治疗组患者的血清样本进行分析，共鉴定出2,841种蛋白质。通过线性回归模型评估Rentosertib治疗对蛋白表达的时间效应，发现治疗时长显著改变了蛋白质的表达模式：第2、4、12周分别有20、82和192种蛋白质发生显著变化。

统计分析和广义线性模型鉴定出在30mgQD、30mgBID和60mgQD剂量组患者血清中显著影响的蛋白（P值<0.05），其中分别有1、8和22种高置信度差异丰度蛋白（Padj值<0.05）。另外，通过配对T检验分析基线至第12周的差异蛋白发现，剂量的提高确实导致显著变化的蛋白数量大幅增加：30mgQD组无变化，30mgBID组39个，60mgQD组115个。结果表明，Rentosertib的治疗时长和剂量均与血清蛋白特征图谱变化相关。

在30mgBID和60mgQD治疗组中，下调的蛋白包括已知与纤维化相关的蛋白质，如MMP10、PTPRZ1、COL1A1、FAP、FN1、ROBO2、ASPN和LTBP2。通过分析差异丰度蛋白与FVC变化的关联，发现ASPN、PTPRZ1、MMP10和CHAD不仅与FVC变化呈显著负相关（P<0.05），且在治疗第12周时显著下调，提示它们可能作为治疗反应的潜在生物标志物。通路富集分析显示，细胞外基质组织是两组治疗中最显著下调的富集通路，表明过度细胞外基质生成受到抑制。

进一步研究发现，既往报道与IPF患者肺功能和无移植生存期相关的蛋白（如ADAMTSL2、COL6A3、CCN3、COL24A1、KRT19和LTBP2）在第12周的丰度变化与FVC改变相关。此外，炎症相关通路及其他免疫相关蛋白（如IL-10、CD5）和细胞外基质相关蛋白（如COL6A3）的表达水平，均与治疗时长和FVC变化显著关联，进一步证明了TNIK在多种衰老相关失调通路中的广泛作用。

研究总结显示，Rentosertib IIa期临床研究结果表明，接受60mg每日一次Rentosertib治疗的患者，用力肺活量（FVC）平均改善幅度最大。研究中的探索性生物标志物分析进一步验证了通过人工智能方法发现的新颖靶点TNIK的生物学机制，研究结果支持Rentosertib具有潜在的抗纤维化及抗炎作用。这些发现不但与临床前研究结果契合，为开展下一步临床验证的剂量选择和生物标志物识别提供了宝贵的指导，还突显了尊龙凯时在生物医疗领域的潜在应用价值。