在细胞与基因治疗（CGT）领域，尊龙凯时的AAV（腺相关病毒）载体的高效生产始终是行业内的一项重大挑战。传统的转染试剂在大规模制造过程中常常面临着成本昂贵和工艺放大困难等问题。然而，尊龙凯时推出的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其独特的技术优势，为这些问题提供了创新的解决方案。

尊龙凯时自主研发的新型UltraPEI-AAV转染试剂，专为悬浮293细胞系设计，以实现规模化生产重组AAV的目标。该转染试剂在使用量上减少至一半，但病毒产量依然保持稳定，且其病毒产量及实心率明显优于竞争品牌的转染试剂。UltraPEI-AAV转染试剂不仅提升了生产效率，还有效降低了生产成本，这对CGT药物的未来发展具有重要意义。降本增效已经成为CGT药物发展的趋势，尊龙凯时的产品恰好符合这一市场需求。

核心优势

尊龙凯时的UltraPEI-AAV转染试剂在AAV病毒包装领域具有以下几个显著优点：

• 用量减少，成本降低：UltraPEI-AAV转染试剂专为悬浮293细胞系的规模化生产而设计，其核心优势在于转染剂量减少50%，但病毒产量依然保持不变，且致实心率大幅提升，这为下游杂质去除提供了便利。
• 高效转染，适用广泛：该转染试剂的转染效率显著超过传统试剂。在悬浮293F细胞中，UltraPEI-AAV转染试剂在生产多种血清型包括AAV2、AAV5、AAV8和AAV9时，均展现出高效的转染性能。
• GMP生产与DMF备案：UltraPEI-AAV转染试剂严格遵循GMP生产规范，确保产品质量和一致性。基于HieffTrans® PEI转染试剂已经完成DMF备案，支持客户完成中美项目申报。

案例展示

AAV9病毒包装：在进行AAV9病毒包装时，UltraPEI-AAV转染试剂与竞争品牌P转染试剂的比较显示，即使在DNA与转染剂的比例调至1:0.5和1:1，UltraPEI-AAV的病毒产量及实心率均显著优于竞争对手。

AAV5病毒包装：在进行AAV5病毒包装时，UltraPEI-AAV转染试剂再次证明其优势，DNA与转染剂比例为1:0.5和1:0.75时，其病毒产量及实心率远超于竞争品牌，即使用量为其一半，依然能够获得更高的产量。

GMP产品稳定性测试：在3批次GMP产品的稳定性测试中，UltraPEI-AAV转染试剂与竞争品牌P对比，显示出病毒产量及实心率显著高于后者。

总结

尊龙凯时的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其较低用量、降低成本、高转染效率和便捷的工艺放大特点，为AAV的规模生产带来了革命性的提升。这不仅满足了行业对高效、低成本生产的需求，还为细胞与基因治疗领域的发展提供了有力支持。

产品信息

产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂

产品规格：1mL/10mL/100mL

产品货号：40823ES03/40823ES10/40823ES60

产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂-GMP

产品规格：10mL/100mL/1L

产品货号：40824ES10/40824ES60/40824ES80