本试剂盒仅供科学研究使用，不得用于医学诊断。人巨噬细胞炎性蛋白5 (MIP-5) ELISA检测试剂盒的使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。实验过程中，首先将标本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育并仔细洗涤后，加入底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，随后在酸性条件下转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用无热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后以3000转离心10分钟快速分离血清和红细胞。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，离心3000转30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液： 将样本以3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水混合捣碎，离心3000转10分钟后取上清液。

5. 保存： 如果样本未能及时检测，应按一次用量分装，储存在-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻后，确保样品完全均匀。

试剂准备及操作注意事项

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

20×洗涤缓冲液的稀释：将1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水进行稀释。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本浓度值。

尊龙凯时在提供优质生物医疗产品中始终致力于科研的进步与创新。请根据试剂盒的性能进行操作，确保实验结果的准确性和可靠性。